Алене нужна наша помощь!

Алену Жукову в 3-й средней школе помнят как открытую к общению девушку. Вот уж у кого всегда хватало задора и вдохновения! Социальный педагог школы Ольга Чебаева назвала Алену прирожденным мотиватором, пояснив, что когда Жукова появлялась, всё вокруг кипело и любое дело спорилось. В старших классах Алену избрали председателем школьного парламента, а тут без позитивного настроя, без инициативы никак – школа на то и школа, чтобы воплощать интересные идеи. У деятельной Алены это здорово получалось. Кроме того, девушка занималась в театральной студии, увлекалась хип-хопом, была активной участницей КВН. К Алене часто обращались за советом, как лучше отметить праздник, оформить школьную работу, какой оригинальный подарок сделать другу на день рождения…
 Всё это осталось в жизни школьной, после окончания которой следовало шагать дальше. Алена в 2010-м шагнула в направлении Государственного колледжа пограничной охраны (Резекне), но попытка оказалось неудачной – поступить на бюджетное место не получилось. Решила поехать в Голландию подзаработать денег на будущую учебу. Устроилась на фабрику фасовать замороженную ягоду. К слову сказать, не такое уж безопасное предприятие. Время от времени общественности сообщают об обнаружении в замороженных Голландией ягодах то вируса гепатита, то острой кишечной инфекции – норовируса GII. Так что, такие факты стоит иметь в виду отправляющимся в голландские «заморозки». Как бы то ни было, но через год Алена, заработав деньги на учебу, уже значилась студенткой Латвийского университета.
 После 2-го курса была практика под Цесисом, где Алена в числе других сокурсников неожиданно «подхватила» ротавирус. В результате практику свернули. Алена с подозрением на гепатит попала в больницу «Линэзерс». Пролежав здесь несколько недель, решила долечиваться в Даугавпилсе – поближе к родителям. Что и было сделано: в начале июля 2013 года пациентку определили в инфекционное отделение ДРБ. К этому времени кожа Алены имела характерный желтый цвет – клинический признак гепатита. Но даугавпилсские врачи постарались, и через месяц желтизны как не бывало. 26 августа Алена смогла поехать в Ригу, чтобы продолжить учебу в университете. Родители говорят, что она в это время чувствовала себя неплохо, но такое состояние продлилось недолго – вскоре на теле девушки ни с того ни с сего появились обширные гематомы. Вернулась в Даугавпилс – семейный врач направил в лабораторию Gulbju сдать анализ крови. 13 сентября был получен ответ, на основании которого (пониженная свертываемость крови) больная оказалась в терапевтическом отделении ДРБ. 23 сентября стало ясно: речь идет о заболевании костного мозга.
 Алена слабела с каждым днем, наблюдались потери сознания. После того как была сделана пункция костного мозга, врачи пришли к выводу – необходима госпитализация в Ригу, где для лечения имеется больше возможностей. Во время беседы матери Алены с даугавпилсским гематологом присутствовала и Ольга Чебаева (бывший классный руководитель девушки). Ольга рассказывает, что мама Алены при сообщении ей диагноза дочери, «апластическая анемия», перенесла большое потрясение и на обратном пути уже не смогла вести машину – домой ее отвозил муж Ольги. (Апластическая анемия – гетерогенная группа заболеваний системы крови, основу которых составляет уменьшение продукции клеток костного мозга. Заболевание может возникнуть у лиц любого возраста, однако чаще у молодых – от 20 до 40 лет. В 50–75% случаев причина остается неизвестной). Сообщается также, что возможны случаи апластических анемий (АА) при туберкулезе и гепатите. 26 сентября Алену отправили в гематологическое отделение клиники «Линэзерс». Вновь последовало полное обследование, после чего встал вопрос о пересадке костного мозга. В клинику был приглашен и обследован родной брат Алены, врачи надеялись на возможную совместимость донора костного мозга и реципиента, но надежды не оправдались. Сегодня настаивают на проведении операции по пересадке костного мозга в клинике Вильнюса, мотивируя это тем, что в Риге такие операции не проводятся.
 После операции и до нее, со слов родителей, потребуется введение антитимоцитарного иммуноглобулина (АТГ) – препарата американского производства, которого в Латвии нет. Лекарство удалось обнаружить в аптеке Санкт-Петербургского военного госпиталя, был организован сбор средств. Родственники, бывшие учителя и одноклассники собрали 900 латов, за эти деньги был куплен и доставлен 13 октября в «Линэзерс» контейнер с пятью живительными ампулами. Но этого для предстоящего лечения недостаточно. Разговор родителей Алены с лечащим врачом Байбой Брейкшей и заведующей отделением больницы «Линэзерс» позволил сделать вывод: гарантия на то, то операция в Литве будет сделана бесплатно, довольно слабая, но надежда есть. Я сама звонила в Национальную службу здоровья (НСЗ), и мне ответили: подобные заявки на бланке S2 от больниц рассматриваются в течение месяца (это максимум), проходя все инстанции Службы, при этом шансов на бесплатную операцию 50 на 50. На вопрос «От чего зависит ответ?» сказали кратко: «От многого». В настоящее время у Алены возникли осложнения, связанные с мочевым пузырем, для осмотра вызван профессор-уролог. Как только состояние больной стабилизируется, врачи приступят к лечению основного заболевания.
 В результате болезни девушка потеряла много крови, поэтому сегодня есть призыв: «Сдай кровь для Алены Жуковой!» Это можно сделать не только в Риге, обратившись в Государственный центр доноров на ул. Селпилс,6, или в клинику «Гайльэзерс», но и в даугавпилсской поликлинике (ул. Виестура, 5; тел. 654 05323). При этом необходимо указать, что вы сдаете кровь именно для Алены Жуковой. Для всех, желающих присоединиться к сбору денежных средств на лечение Алены Жуковой, сообщаем банковский счет и персональный код ее мамы Елены Жуковой (Jeļena Žukova): LV86HABA0551016203968 (p.k. 210560-10279). При перечислении денег указать: «Для Алены Жуковой» (родители девушки совсем небогатые люди). Телефон отца Алены: 27716786.